KEFLEX SUSPENSION 125MG / 5ML

2019

UK Edition. Klik her for US version.

Aktivt stof (er): CEFALEXIN MONOHYDRATE

PDF-indstillinger: Se fuldskærm download PDF

PDF-transkription

Indlægsseddel: Oplysninger til brugeren

Keflex Suspension
125mg & 250mg / 5ml
cefalexin
Navnet på din medicin er Keflex Suspension 125mg
& 250mg / 5ml, som vil blive omtalt som Keflex
suspension i hele dette dokument.
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden du begynder
tager denne medicin.
■ Opbevar denne indlægsseddel. Du skal muligvis læse det igen.
■ Spørg din læge, hvis du har yderligere spørgsmål
eller apoteket.
■ Denne medicin er ordineret til dig. Lade være med
send det videre til andre. Det kan skade dem, selvom deres
symptomer er de samme som dine.
■ Hvis nogen af ​​bivirkningerne bliver alvorlige, eller hvis du bemærker det
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bedes du fortælle
din læge eller apoteket.
I denne indlægsseddel
1. Hvilken Keflex suspension er og
hvad det bruges til
2. Inden du tager Keflex suspension
3. Sådan tager du Keflex suspension
4. Mulige bivirkninger
5. Sådan opbevares Keflex suspension
6. Yderligere oplysninger

1 Hvilken Keflex suspension er og
hvad det bruges til
Keflex suspension indeholder den aktive bestanddel
cefalexin monohydrat, som er et antibiotikum.
Keflex suspension anvendes til behandling af følgende infektioner
forårsaget af bakterier, der kan dræbes af cefalexin:
■ Infektioner i luftvejene (lunger og luftveje)
f.eks. tonsillitis, faryngitis og bronkitis

øreinfektion (otitis media)
■ Hud- og blødt væv (fx muskel) infektioner
■ Ben- og ledinfektioner
■ Infektioner af reproduktive organer og urin
(f.eks. cystitis), herunder akut inflammation af
prostata (prostatitis)
■ Dental infektioner.

Graviditet og amning
Du bør fortælle din læge, hvis du er gravid eller
amning. Spørg din læge eller apotek før
tager medicin.

2 Inden du tager Keflex suspension

Vigtige oplysninger om ingredienserne i
Keflex suspension
Keflex suspension indeholder saccharose. Hvis du har fået besked
af din læge, at du har en intolerance overfor nogle
sukker, kontakt din læge, før du tager denne medicin.

■ Mellem

Tag ikke Keflex suspension, hvis
■ du er allergisk (overfølsom) overfor cefalexin, andre
cephalosporiner (lignende antibiotika) eller nogen af ​​de andre
ingredienser (disse er anført i afsnit 6). En allergisk
reaktion kan omfatte udslæt, kløe, vejrtrækningsbesvær
eller hævelse af ansigt, læber, hals eller tunge.
Vær særlig forsigtig med at tage Keflex suspension, hvis du
■ har haft en allergisk reaktion på cefalexin,
cefalosporiner, penicilliner eller andre lægemidler i fortiden
■ udvikle diarré
■ har en alvorlig nyresygdom (du kan få brug for a
reduceret dosis).
Fortæl det til din læge, hvis du har blod eller urintest.
Keflex suspension kan interferere med disse test.
Brug af anden medicin
Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du tager,
eller har for nylig taget andre lægemidler, herunder
receptpligtige lægemidler. Dette er
især vigtigt af følgende, som de måtte
interagere med din Keflex suspension:
■ probenecid (en behandling for gigt)
■ metformin (en behandling for diabetes)
■ lægemidler der anvendes til behandling af leukæmi
Det kan stadig være okay, at du får Keflex
suspension og din læge vil være i stand til at beslutte, hvad der er
egnet til dig.

Kørsel og brug af maskiner
Keflex suspension skal ikke påvirke din evne til at køre
eller brug maskiner.

Keflex suspension indeholder allura rød (E129), som kan
forårsage allergiske reaktioner.

3 Sådan tager du Keflex suspension
Tag altid Keflex suspension, som din læge
har fortalt dig. Du bør kontakte din læge eller
apoteket, hvis du ikke er sikker.
Flasken vendes på hovedet og tappes for at løsne
pulveret. Så er der i alt 60 ml vand i to portioner
tilsat, omrystning efter hver tilsætning indtil alle
Pulveret er i suspension. Suspensionen skal være
rystet godt før brug.
Deres apotek skal ophæve suspensionen før
du får det.
Dosis
Voksne og ældre
Den sædvanlige samlede daglige dosis er 1-4 g oralt, i
opdelte doser.
■ De fleste infektioner kan behandles med 500 mg hver
8 timer.
■ Til hud- og bløddelsinfektioner, ondt i halsen
(streptokoksfaryngitis) og mild, ukompliceret
urinvejsinfektioner, den sædvanlige dosis er 250 mg
hver 6. time, eller 500 mg hver 12. time.

■ For

mere alvorlige infektioner, større doser kan
være nødvendig.
■ En nedsat dosis er nødvendig for patienter med svær
nyrelidelser.
Den sædvanlige samlede daglige dosis for børn er 25-50 mg / kg
(kropsvægt) i opdelte doser.
■ Til hud- og bløddelsinfektioner, ondt i halsen og
milde, ukomplicerede urinvejsinfektioner, summen
daglig dosis kan opdeles og administreres hver gang
12 timer.
For de fleste infektioner foreslås følgende skema:
Børn under 5 år
125 mg hver 8. time.
Børn 5 år og derover
250 mg hver 8. time.
Ved alvorlige infektioner kan dosis fordobles. I
behandling af mellemøreinfektioner, en samlet daglig dosis af
75 til 100 mg / kg i 4 doser er påkrævet.
Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​dette
produkt, spørg din læge eller apotek.

4 Mulige bivirkninger
Som alle andre lægemidler kan Keflex suspension forårsage side
virkninger, men ikke alle får dem.
Alle lægemidler kan forårsage allergiske reaktioner, selv om
alvorlige allergiske reaktioner er meget sjældne. Fortæl din læge
straks hvis du får en pludselig hvæsenhed,
åndedrætsbesvær, hævelse af øjenlågene, ansigt
eller læber, udslæt eller kløe (især påvirker din
hele kroppen).
Alvorlige bivirkninger
Følgende bivirkninger er alvorlige. Du burde
stop med at tage dette lægemiddel og kontakt din læge
straks hvis du oplever dem:
■ alvorlig skrælning eller blæring af huden
■ alvorlig diarré

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret
■ diarré
■ sygdom (kvalme)
■ opkastning
■ fordøjelsesbesvær
■ mavesmerter
■ mæslignende udslæt, (alene)
■ kløe
■ røde hvaler på huden (urticaria) (alene)
■ udslæt med bredt spredt ledsmerter og / eller stivhed,
hævede lymfekirtler, feber og muligvis skyet urin
■ Ændringer i blodtal, som kan vise sig som
blå mærker eller en meget træt følelse. Du skal bruge et blod
test for at bekræfte dette.
■ Skader på din lever eller nyrer, som kun kan være
detekteres ved en blod- og / eller urintest
■ gulsot (gul hud og øjne)
■ svaghed
■ besvimelse
■ unormalt spændende adfærd
■ omrøring
■ træthed
■ hovedpine
■ forvirring
■ svimmelhed
■ at se eller høre ting (hallucinationer)
■ kløe i vagina eller anus forårsaget af thrush
(Candidiasis).
Hvis nogen af ​​bivirkningerne bliver alvorlige, eller hvis du bemærker det
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel, bedes du fortælle
din læge eller apoteket.

5 Sådan opbevares Keflex suspension
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke opbevares over 25 ° C.
Efter blanding skal Keflex suspension opbevares i a
køligt sted (6 ° C-15 ° C) eller i køleskab (2 ° C-8 ° C) og være
anvendes inden for 10 dage.

Lægemidler må ikke bortskaffes via spildevand eller
husholdningsaffald. Spørg dit apotek, hvordan man bortskaffer
medicin ikke længere påkrævet. Disse foranstaltninger vil
bidrage til at beskytte miljøet.

6 Yderligere oplysninger
Hvad indeholder Keflex suspension
Det aktive stof er cefalexinmonohydrat.
De øvrige indholdsstoffer er:
saccharose, imitation guarana smag, allura rød AC,
natriumlaurylsulfat, methylcellulose 15, dimeticon,
xanthangummi og prægelatiniseret stivelse
Hvilken Keflex suspension ser ud og
Indhold i pakningen
100 ml plastflasker med skruehætter.
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Flynn Pharma Ltd
Marine House
Clanwilliam Place
Dublin 2
Irland.
Fabrikant
Facta Farmaceutici SpA
Via Laurentina, Km 24, 730
00071 Pomezia
Rom
Italien
Denne indlægsseddel blev senest revideret i
Januar 2018

+ Udvid Transcript

Læs Mere